La Cámara de Diputados aprobó la iniciativa de la presidenta Claudia Sheinbaum para reformar la Ley General de Salud y prohibir la fabricación y venta de cigarrillos electrónicos, vapeadores y dispositivos similares. La propuesta avanzó con 292 votos a favor y 163 en contra, mientras que el PRI, PAN y Movimiento Ciudadano votaron en rechazo. La reforma establece sanciones que van de uno a ocho años de prisión, así como multas de hasta 226,080 pesos para quienes comercialicen estos productos.
Además de la prohibición, el dictamen incluye cambios en temas de salud pública, como modificaciones al sistema de compras consolidadas de medicamentos y al Fondo de Salud para el Bienestar (Fonsabi), especialmente en lo referente a la atención de enfermedades que generan gastos catastróficos. Tras casi nueve horas de debate, el proyecto fue turnado al Senado para su análisis.
Durante la discusión, la oposición acusó que la iniciativa criminalizaba a consumidores y portadores de vapeadores. Sin embargo, Morena aprobó una reserva para aclarar que las sanciones aplicarán únicamente a quienes posean o adquieran estos dispositivos con fines de comercialización, no para uso personal. De esta manera, la prohibición se enfoca en la producción, venta y publicidad de cigarrillos electrónicos, vapeadores y cualquier sistema que caliente o vaporice sustancias inhalables.
La legislación también veta cualquier forma de propaganda o promoción de estos dispositivos en medios impresos, digitales, televisivos o radiofónicos. Quienes incumplan la prohibición podrán recibir penas de prisión y multas equivalentes a cien o dos mil veces la Unidad de Medida y Actualización.
Paralelamente, la reforma contempla cambios que afectan al Fonsabi, eliminando la obligación de destinar al menos 8% de sus recursos a la atención de enfermedades de alto costo como cáncer, infartos o VIH. También incorpora ajustes para que la Secretaría de Salud tenga el control de las contrataciones consolidadas de medicamentos y equipo médico, e introduce el concepto de “salud digital”, además de nuevas regulaciones para productos sanguíneos, células troncales y medicina regenerativa.
Con información de El Economista
bvp